Prozesse, die f?r die Marktreife von Medikamenten erforderlich sind. Behandelt werden unter anderem vorklinische Studien, klinische Studien am Menschen, regulatorische Kontrollen und sogar die Herstellungsprozesse von pharmazeutischen Produkten. Nach einen pr?gnanten und leicht verst?ndlichen Vorstellung der grundlegenden Konzepte werden die Zielstrukturen und der Entwicklungsprozess von klein- und gro molekularen Arzneimittel pr?sentiert. In der 3. aktualisiertenAuflage ist dieses Fachbuch noch ansprechender. Neben den neuesten Entwicklungen werden die einzelnen Themen noch umfassender erl?utert und durch zus?tzliche Materialien und Fallstudien f?r den Einsatz an Hochschulen und Universit?ten erg?nzt. Die Biotechnologie ist ein dynamisches Fachgebiet. Forschung und Entwicklung, klinische Pr?fungen, Herstellungsverfahren und regulatorische Prozesse unterliegen st?ndigen Ver?nderungen. Biotechnologie und Biowissenschaften sind vom globalem Interesse. Daher besetzt dieses Fachbuch eine Nische und erh?lt immer wieder gute Kritiken. Die ?berarbeitete 3. Auflage sorgt f?r anhaltende Relevanz und Nutzen f?r die Leser.

Author: Rick Ng
Binding Type: Hardcover
Publisher: Wiley-Blackwell
Published: 06/22/2015
Pages: 560
Weight: 2.15lbs
Size: 9.60h x 6.70w x 1.20d
ISBN: 9781118907276
3rd Revised Edition

About the Author

Rick Ng, PhD, MBA, has worked for more than 25 years in senior management positions in the private sector pharmaceutical industry. He is currently providing consulting services to the pharmaceutical industry and training for graduates, postgraduates, and pharmaceutical professionals at the National University of Singapore and the University of New South Wales, Australia.